Поиск
название

название

Подписчики: 22 подписчиков
ID: 102010521

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

monprojet

Лес Людей. Цюрупинский лес – самый большой искусственный лес в мире, памятник природы. Его высадили люди, чтобы останавливать пески и сделать наш край пригодным для жизни. Наш лес жгут и пилят каждый год. Так как ситуация с вырубкой леса только усугубляется и принимает черты тотального беспредела, мы начали борьбу и создали инициативную группу «Лес Людей». В нее уже входят много жителей нашего города, а также соратники-консультанты и помощники из других городов. Нам, жителям Цюрупинска, стало ясно, что надеяться мы можем только на себя.
На наших глазах под видом «санитарной зачистки углей» идет тотальная вырубка Цюрупинского леса. Складывается ощущение, что кто-то поставил задачу его полностью уничтожить. Мы видим, как спиливаются уцелевшие в пожаре деревья, сохранившие зеленые кроны. Также идут под спил деревья, стоящие на нетронутой огнем земле, покрытой не горелой, светлой палой хвоей. На месте «зачистки» лежит зеленая хвоя и нераскрытые шишки. Повсюду множество кострищ, в которых дотлевают доказательства неправомерных действий. Это натуральное убийство живого леса, который защищает нас от песков.
Жителям, которые самостоятельно обращались в органы власти с требованием остановить беспредел, затем поступали угрозы быстрой расправы. Уничтожение леса мы воспринимаем как медленную расправу над нами. Мы решили больше ничего бояться. Правда за нами, а Цюрупинский лес – это лес людей, а не чиновников и бандитов. Мы будем защищать его любой ценой.

Лес Людей

Строительство Галокамер (Солевые шахты) по РФ. Галокамера - искусственная соляная или солевая комната, в которой воссоздан микроклимат естественных соляных пещер при поддержании и контроле определенной температуры, влажности, дисперсности аэрозоля, концентрации аэроионов
Галокамера - принцип лечебного действия
Принцип лечебного действия солевой комнаты основывается на лечебных свойствах отрицательно заряженных аэроионов и гидроаэроионов NaCl и морской соли. Отрицательные ионы, попав в дыхательные органы ребенка, вызывают раздражение нервных окончаний в легких, частично проникают через стенки легочных альвеол в кровь и, таким образом, оказывают действие на весь организм. Этим объясняется лечебный эффект воздействия отрицательных ионов при аллергических заболеваниях, бронхиальной астме, сенной лихорадке.

Строительство Галокамер (Солевые шахты) по РФ

ПОМОЩЬ АЛЕНЕ МЕЧЁВОЙ. СПАСЕМ ЖИЗНЬ РЕБЕНКУ ВСЕ ВМЕСТЕ!!!!
Меня зовут Лена и я создатель этой группы! Это не спам, не мошенничество... это призыв ко всем неравнодушным!
Всем известно, что когда беда приходит в дом и нет достаточных финансов, очень сложно решить проблему своими силами!
Несчастье коснулось семьи моей одногруппницы и добрейшей души человека Татьяны Синильщиковой! Помощь нужна Ее дочке.
Я искренне верю, что все вместе мы сможем помочь!
Счёт идёт на месяцы!!!
Собрать нужно 18.000 евро.
За все деньги отчитаемся, если будет собрано больше переведём таким же детям!
P.s группу вести буду я, тк Татьяне не до этого- врачи, консультации, бесконечные больницы и тд.
Вот собственно и сама история! 😰😰😰
Меня зовут Татьяна. Я мама трёх замечательных девочек. Девять лет назад в наш дом пришла страшная беда. Средней доченьке Алёнушке Мечёвой диагностировали фиброз печени. Тогда ей было 5 лет. Постоянно шла кровь из носа, болел живот, селезёнка выросла на 15см. В течении пяти лет мы лежали во многих больницах Москвы и Санкт-Петербурга ( НИИ детских инфекций, ДГБ №1 , ДГБ №5 Филатова, Клиника им. Р.М.Горбачёвой, ФГБНУ «НИИ питания» ..), но выявить причину, по которой происходит страшный, необратимый процесс в организме и назначить лечение не удалось.
Продав свой дом, машину и взяв несколько кредитов, мы с Алёнушкой отправились в немецкую университетскую клинику г. Аахен. В Германии была обнаружена врождённая сосудистая аномалия печени (соединены две крупные артерии), что и послужило причиной заболевания. Разъединить сосуды не получилась, т.к. поздно обратились. Были проведены 4 успешных операции: частичное удаление селезёнки, склерозирование варикозных вен желудка и лигатура вен пищевода. В случае ухудшения состояния печени, немецкими врачами было предложено установить искусственную вену в обход печени, чтоб снизить нагрузку на орган, тем самым стабилизировав работу всего организма. Но тогда это было не нужно. Моя девочка чувствовала себя отлично: училась, посещала музыкальную школу и даже танцевала в балетной студии!
Сейчас Алёнушке 14 лет. Состояние резко ухудшилось. И день и ночь у ребёнка сильнейший кожный зуд из-за холестаза (выделение желчи в кровь из-за плохой работы печени), коричневые зубы, появилася жёлтый цвет кожи на шее и животе. В мае 2017г. В ФГБНУ «НИИ питания» г. Москва диагностирован прогрессирующий цирроз печени, полипоз подвздошной кишки, язвы кишечника, изменения поджелудочной железы. Организм разрушается из-за печёночной аномалии.
Единственная надежда на спасение доченьки, срочная госпитализация в немецкую клинику. Только для диагностики Алёны и принятия решения о дальнейшем лечении выставлен счёт 18 тысяч евро. Наша семья будет благодарна любой помощи для нашей девочки.
Таким образом у нас следующие счета для помощи:
Татьяна сбер карта моментум 5336 6900 1238 3537
Татьяна сбер валютная виза 4276 5500 4380 1128
Киви кошелёк 9052513177
Лена ( организатор группы) сбер рублевая 4276 5500 6210 9791

ПОМОЩЬ АЛЕНЕ МЕЧЁВОЙ

НАРАЩИВАНИЕ РЕСНИЦ КУПЧИНО. Приветствую Вас в своей группе!
LooX LasheS
★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★
Правильные ресницы не только Вас красят, но и экономят значительное количество времени.
★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★
Биография.
Романова Валерия
01.2010 Сертифицированный мастер наращивания ресниц
09.2011 Диплом Кератиновое выпрямление
05.2012 Мастера маникюра
09.2013 Повышение квалификации 2D,3D объем в Москве у чемпиона России
11.2013 Сертификат Коррекция и моделирование бровей
и это еще не все...;)
★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★
Что же такое наращивание ресниц?
Нет, это не те огромные ресницы, что Вы видели у девушки в метро, и не те отваливающиеся пучки на уголках!
Это достаточно кропотливая и ответственная работа!
Глаза очень чувствительный орган человека.
Ресницы держатся в среднем от 3 х до 7 ти недель.
Уход за ними достаточно простой.
На каждую вашу ресницу я клею 1,2,3 искусственных ( полный объем, 2D, 3D)
Это безопасно с учетом точной соблюдении технологии наращивания, а именно: отсутствие склеек, правильно подобранные ресницы, правильный отступ от века.
Стоимость наращивание от 1000 руб.
Так же группа оказывает услугу кератинового выпрямления волос.
Всю информацию вы можете получить в обсуждениях. Прайс в меню группы!
А так же в личных сообщениях
http://vk.com/vromanova
или по тел. 8 981 698 25 91
С Уважением,
Ваш мастер Валерия

НАРАЩИВАНИЕ РЕСНИЦ КУПЧИНО

Помогите Антону и Артему! Диагноз Гемофилия А - тяжелая форма, меньше 1% фактора VIII.. Антону и Артему поставили диагноз Гемофилия А тяжелая форма меньше 1% фактора VIII.
=============================
Антон и Артём с мамой дома. 2 -3 раза в неделю им надо колоть препарат для свёртывания крови.В аптеке препарат купить нельзя,1 ампула стоит приблизительно 650 гривен.А малышей у мамы двое.В Охматдете им выдали 50 ампул ОКТАНАТА.Врачи предупредили,что больше им не дадут бесплатно.Значит препарата осталось на 10 недель
=============================
Здравствуйте! Хочу рассказать Вам свою печальную историю, хотя начиналась она совсем не так печально. Поженились мы с моим мужем в 2007 году, и через год родился у нас желанный мальчик Илюша - какое это было счастье!!! Через два года после рождения Илюши мы захотели себе девочку. Я забеременела, в 10 недель на УЗИ мне сказали, что у меня будут близнецы, как я была рада, вышла из кабинета и всем стоявшим сказала, что у меня будут близнецы, после обзвонила всех родных и знакомых и сообщила всем радостную новость. Родила я 17 июня 2011 года естественным путем. Но покой и счастье продолжались 4.5 месяца. Купая Артема я увидела у него под рукой синяк и не просто синяк, а внутри с камушком. Зная о такой болезни я еле пережила выходные и в понедельник утром отвезла его сдать анализ на свертываемость, и в месте прокола пальца кровь не остановилась. Нас направили в Киевскую областную больницу, детское отделение онкогематологии после осмотра ребенка было предположение о гемофилии, ввели концентрат VIII фактора, после чего кровь остановилась.
После недели обследования и анализов Антону и Артему поставили диагноз Гемофилия А тяжелая форма меньше 1% фактора VIII. Что это значит? Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы). Хотя болезнь на сегодняшний день неизлечима, её течение контролируется с помощью инъекций недостающего фактора свёртываемости крови, чаще всего выделенного из донорской крови. Некоторые гемофилики вырабатывают антитела против замещающего белка, что приводит к увеличению необходимой дозы фактора или применению заменителей, таких как свиной фактор VIII. В целом современные гемофилики при правильном лечении живут столько же, сколько и здоровые люди. В настоящий момент для лечения используются концентраты факторов свертывания как полученные из донорской крови, так и рекомбинантные (выращенные искусственным путем у животных).
Малышам нужно вводить 3 раза в неделю на протяжении всей жизни для профилактики специальный препарат – фактор свертываемости крови, это предотвратит инвалидность. Но у государства нет программы профилактики детям. То есть, больные гемофилией должны покупать себе лекарства сами. Но как это возможно, если стоимость 1 ампулы фактора свертываемости крови такая же, как и средняя зарплата по Украине! А колоть надо 3 раза в неделю, а их у меня двое... Такую сумму насобирать/найти/заработать быстро нет возможности, занимать уже не у кого. Прошу сейчас вашей посильной помощи для Антона и Артема, чтобы не довести их до инвалидности.
Прошу всех неравнодушных людей откликнуться на просьбу о помощи Антону и Артему. Они очень любознательные малыши, и когда они научатся ходить, больше всего на свете им захочется того, чего им больше всего на свете нельзя: прыгать, бегать, кувыркаться... Поддержите этих хороших малышей - пусть у них будут шанс на нормальную жизнь! Вы можете пожертвовать деньги для приобретения лекарства, либо приобрести лекарство самостоятельно и передать родителям Антона и Артема!

Помогите Антону и Артему! Диагноз Гемофилия "А" - тяжелая форма, меньше 1% фактора VIII.