История Давида #daviduvidit

  • Подписчики: 26 подписчиков
  • ID: 151425960
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
открытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
daviduvidit

Описание

Давидик Чобанянц родился 26 июня 2016 года, мы были очень счастливы встрече с нашим малышом, младшим сыном и братишкой. После осмотра в роддоме нас с Давидиком выписали домой, указав в выписных документах - здоров! Все были так рады и счастливы… но, иногда бывают «НО» которые не пожелаешь никому. Давид потихоньку развивался и рос, в месяц нам удалось посетить только педиатра, который только подтвердил диагноз неонатологов из роддома, к профильным специалистам очередь на 2, а иногда и 3 месяца вперёд… невролог нас не приняла без записи, сославшись на отсутствие нейросонографии головного мозга, туда тоже запись, приняли нас только в 2 месяца с небольшим, тогда когда я сама начала замечать что Давидик не смотрит на игрушки, не фиксирует взор, и глазки у него будто «плавают».... Очень обеспокоенные мы бросились к неврологу и услышали страшный предварительный диагноз Врожденная патология органов зрения!!!! Диагноз как приговор - Ваш ребёнок скорее всего не видит. Что может быть страшнее для родителей чем то, что их ребёнок серьезно болен!!?? Потом больница, больница в которой офтальмолог в отпуске, и 2 недели ожидания, когда он вернётся и сможет нам сказать видит наш малыш или нет..... за эти 2 недели Давиду провели все необходимые обследования, на основании которых поставили ему ПП ЦНС с двигательными нарушениями, потом был офтальмолог, я наверное этот день буду помнить всегда … Мне очень жаль, но у Вашего ребёнка атрофия зрительных нервов обоих глаз... Описать что я мы чувствовали с мужем в тот момент очень сложно, это горе и боль… боль в душе и от одной мысли об этом... пронизывающая физическая боль… Далее плановые госпитализации, обследования ЗВП и диагноз, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз… у нас появилась очень маленькая надежда в том, что атрофия у Давида частичная, то есть хоть небольшое количество нервных волокон сохранились и они живы и их нужно поддерживать, лечить и делать все для того чтобы Давидик смог увидеть маму, папу и братишку... синее небо и зелёный луг, увидеть перед глазами дорожку, когда будет учится бегать по ней... Давидик очень сильный, смелый, терпеливый и любознательный мальчик и эти его качества ежедневно помогают ему бороться с этой страшной болезнью... Сейчас Давидику почти 6 лет, он перенес 4 операции РСП аллоплантом (Краснодар, Уфа) Прошел много курсов общеукрепляющего массажа, 2 курса лечения у остеопата, 3 приема у зрительных терапевтов из Чехии и России, а также регулярные консультации у лечащего офтальмохирурга, к.м.н. из Москвы и подтвержденный генетически диагноз - амавроз Лебера 1 типа (поломка гена GUCY2D), который установили только в 4 года.