Поиск
Помидор))

Помидор))

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 63713853

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club63713853

-= МИРНЫЕ БИЛИНГВЫ - iнтелектуальне протистояння. Искусственное разделение нас на две языковые культуры, ненавидящие друг друга, зашло слишком далеко... Как родители, мы не можем себе позволить риска состоять ни в одной активной организации. Единственный выход - это говорить на ОБОИХ языках и беречь своих детей от ЛЮБЫХ ВИДОВ НАСИЛИЯ.
Навiть якщо завiтати до всiх тематичних сайтiв молодiжних та урядових органiзацiй, незалежних блогiв та iн., ми не уявлятимемо собi всього масштабу агресiї, яка давно вийшла за рамки політичних ігр та опанувала повсякденність, розум тисяч молодих та не дуже людей...
То ми пропонуємо третій шлях, шлях ненасильства.
Нас неможливо взяти пропагандою, провокацією або модністю агресивних акцій, якщо ми однаково добре розмовляємо на обох мовах, знаємось на обох культурах в рамках однієї країни, і просто хочемо мирного життя для своїх (і чужих) дітей.
Имеют значение только те революции, которые совершаются в наших сердцах, превращая нас в любящих и сочувствующих - Людей.

-= МИРНЫЕ БИЛИНГВЫ - iнтелектуальне протистояння

Побег из забвения. Компания, которая занимается разработкой искусственных органов, на самом деле скрывает тайну. Отчаявшиеся люди, которые соглашаются на пересадку этих органов, на самом деле обрекают себя на мучительную смерть и сумасшествие. Что это за органы и какую тайну они скрывают?

Побег из забвения

Помогите Антону и Артему! Диагноз Гемофилия А - тяжелая форма, меньше 1% фактора VIII.. Антону и Артему поставили диагноз Гемофилия А тяжелая форма меньше 1% фактора VIII.
=============================
Антон и Артём с мамой дома. 2 -3 раза в неделю им надо колоть препарат для свёртывания крови.В аптеке препарат купить нельзя,1 ампула стоит приблизительно 650 гривен.А малышей у мамы двое.В Охматдете им выдали 50 ампул ОКТАНАТА.Врачи предупредили,что больше им не дадут бесплатно.Значит препарата осталось на 10 недель
=============================
Здравствуйте! Хочу рассказать Вам свою печальную историю, хотя начиналась она совсем не так печально. Поженились мы с моим мужем в 2007 году, и через год родился у нас желанный мальчик Илюша - какое это было счастье!!! Через два года после рождения Илюши мы захотели себе девочку. Я забеременела, в 10 недель на УЗИ мне сказали, что у меня будут близнецы, как я была рада, вышла из кабинета и всем стоявшим сказала, что у меня будут близнецы, после обзвонила всех родных и знакомых и сообщила всем радостную новость. Родила я 17 июня 2011 года естественным путем. Но покой и счастье продолжались 4.5 месяца. Купая Артема я увидела у него под рукой синяк и не просто синяк, а внутри с камушком. Зная о такой болезни я еле пережила выходные и в понедельник утром отвезла его сдать анализ на свертываемость, и в месте прокола пальца кровь не остановилась. Нас направили в Киевскую областную больницу, детское отделение онкогематологии после осмотра ребенка было предположение о гемофилии, ввели концентрат VIII фактора, после чего кровь остановилась.
После недели обследования и анализов Антону и Артему поставили диагноз Гемофилия А тяжелая форма меньше 1% фактора VIII. Что это значит? Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы). Хотя болезнь на сегодняшний день неизлечима, её течение контролируется с помощью инъекций недостающего фактора свёртываемости крови, чаще всего выделенного из донорской крови. Некоторые гемофилики вырабатывают антитела против замещающего белка, что приводит к увеличению необходимой дозы фактора или применению заменителей, таких как свиной фактор VIII. В целом современные гемофилики при правильном лечении живут столько же, сколько и здоровые люди. В настоящий момент для лечения используются концентраты факторов свертывания как полученные из донорской крови, так и рекомбинантные (выращенные искусственным путем у животных).
Малышам нужно вводить 3 раза в неделю на протяжении всей жизни для профилактики специальный препарат – фактор свертываемости крови, это предотвратит инвалидность. Но у государства нет программы профилактики детям. То есть, больные гемофилией должны покупать себе лекарства сами. Но как это возможно, если стоимость 1 ампулы фактора свертываемости крови такая же, как и средняя зарплата по Украине! А колоть надо 3 раза в неделю, а их у меня двое... Такую сумму насобирать/найти/заработать быстро нет возможности, занимать уже не у кого. Прошу сейчас вашей посильной помощи для Антона и Артема, чтобы не довести их до инвалидности.
Прошу всех неравнодушных людей откликнуться на просьбу о помощи Антону и Артему. Они очень любознательные малыши, и когда они научатся ходить, больше всего на свете им захочется того, чего им больше всего на свете нельзя: прыгать, бегать, кувыркаться... Поддержите этих хороших малышей - пусть у них будут шанс на нормальную жизнь! Вы можете пожертвовать деньги для приобретения лекарства, либо приобрести лекарство самостоятельно и передать родителям Антона и Артема!

Помогите Антону и Артему! Диагноз Гемофилия "А" - тяжелая форма, меньше 1% фактора VIII.

ᴛᴏᴋʏo ɢʜᴏᴜʟ:ʀᴘ. 1 сезон
Канэки Кэн — студент университета, который в результате нападения гуля попадает в больницу, где ему незаконно пересаживают органы гуля, чтобы провести эксперимент по созданию искусственного гуля. Для того, чтобы выжить, гулям необходимо питаться человеческой плотью, поэтому они убивают людей или находят тела самоубийц. Из-за такой пересадки органов Канэки становится лишь наполовину гулем, но питаться человеческой плотью ему необходимо как и всем остальным. Канэки стремится сохранить свою человечность, стараясь сохранить связь с миром людей, внедрившись в сообщество гулей.
2 сезон
Tokyo Ghoul √А — второй сезон аниме-адаптации манги от студии Pierrot, имеющий альтернативный сюжет, идущий вразрез с мангой. Сюжет берёт своё начало после битвы Канэки и Ямори. Старшие следователи CCG продолжают битву с «Одноглазой совой», но проигрывают и отступают. В это время Канэки спасает Току от Аято и вступает с ним в драку. Битву прерывает Норо, забрав Аято. Штаб «Аогири» начинает рушиться. Выбравшись оттуда, Канэки говорит Токе, что покидает «Антэйку» и уходит в «Аогири».
3 сезон
Третий сезон аниме-адаптации манги от студии Pierrot. Действие происходит через несколько лет после окончания Tokyo Ghoul. После вторжения CCG в кафе «Антэйку» Канэки Кэн пропал. CCG создаёт новый отряд «Куинксов» — людей, в тела которых вживили «Куинки» гуля, благодаря чему те приобрели способности гулей. Главный герой манги, Хайсэ Сасаки — наставник этого отряда и по совместительству следователь, занимающийся отловом гулей или же их уничтожением вместе с его помощниками Муцуки Тору, Ури Куки, Сирадзу Гинси и Ёнэбаяси Сайко.

ᴛᴏᴋʏo ɢʜᴏᴜʟ:ʀᴘ

Начни дарить добро!. Страшный диагноз был поставлен врачами на основании медицинских обследований Ольге Мосеевой 10 лет назад: цирроз печени неуточненной этиологии, класс С по Чайлд-Пью Портальная гипертензия 2 степени. Спленомегалия с гиперспленизмом.Хронический гломерулонефрит.
Ольге было назначено лечение: Альфа Нормикс(стоимость 600 рублей за 12 теблеток), Гепа-Мерц (стоимость от 600 руб на упаковку), гептрал(стоимость от 1700 за упаковку), и самое важное - ей был назначе АЛЬБУМИН! Его стоимость 2810 руб за флакон(по городу в аптеках альбумин стоит больше 3000 руб).
ФБГУ Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика Шумакова.
132182, г.Москва, ул.Щукинская, д.1
Дополнение к диагнозу: асцит, двухсторонний гидроторакс,аутоимунный тиреоидит.
Показано: трансплантации печени от трупного органа в центре им.Шумакова, а для поддержания жизни до пересадки -введение 20% раствора альбумина 2-3 раза в неделю. Стоимость 1 бутылочки альбумина про-ва России- 3 000 рублей и выше. В ожидании труппной печени необходимо жить в Москве постоянно неопределенное время, от 1 года до 5 и более лет и продолжать поддерживать себя дорогостоящим препаратом альбумин
Таких материальных возможностей у меня нет, и состояние ухудшается, а решить проблему не могу. - пишет сама Ольга...
Давайте поможем красивой девушке продлить ее жизнь!Ведь нам ничего не стоит пожертвовать совершенно небольшую сумму на счет помощи ей.И если нас будет много,мы сможем ей помочь!
Счастье приносят добрые дела и помощь другим людям. Стараясь о счастье других, мы находим свое собственное.
Деньги можно перечислить на счет:
Наименование получателя: Мосеева Светлана Георгиевна
Банк получателя платежа: ОАО Сбербанк России, г.Киров
ОКПО 09136706
ИНН 7707083893 КПП 434502001
БИК 043304609
К/С 30101810500000000609
Номер счета карты 40817810527001011753/54
Карта Сбербанка
SVETLANA MOSEEVA
8612/0050
Номер карты 63900227 9008084827
Действительна до 04/17

Начни дарить добро!