Поиск
Великая Отечественная Война

Великая Отечественная Война

Подписчики: 18 подписчиков
ID: 37740702

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club37740702

Описание

память всем павшим воимя родины

Юрист по Семейным делам | ЮК Статус Екатеринбург. Поможем вам в
⌛разрешении вопросов по расчёту и взысканию алиментов,
⌛взаимодействию с судебными приставами,
⌛по решению вопроса общения с детьми (порядок общения, ограничения общения),
⌛раздел имущества
⌛ решении иных вопросов, требующих юридического решения.
Что мы делаем:
✅ консультируем онлайн,
✅ помогаем составлять документы в суд/приставам/органы,
✅ составляем иски по взысканию/увеличению/изменению формы алиментов, по лишению родительских прав, и другие,
✅ удалённо сопровождаем ваше судебное дело..
⠀
Если у Вас есть вопросы, то записывайтесь к нам на бесплатную консультацию.
⠀⠀
Где мы находимся?
⠀
г. Екатеринбург
ул. Малышева 12б
Офис 405
ООО ЮК СТАТУС списать долги
ИНН/0236014269
КПП/023601001
ОГРН/120020005512

Юрист по Семейным делам | ЮК Статус Екатеринбург

Заметки от психолога. Уважаемые родители, надеюсь здесь для вас будет много полезной информации касающейся ваших деток, детско-родительских отношений...Главное правило: прочитали - применили!

Заметки от психолога

Сашенька Рудь АНОМАЛИЯ НИЖНЕЙ ПРАВОЙ КОНЕЧНОСТИ. ПОЖАЛУЙСТА МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Жмите мне нравится и рассказать друзьям
=======================================
Сашенька Рудь, 5.11.2014 года рождения, Украина, Днепропетровская обл., г. Днепропетровск! Диагноз: Врожденный порок развития правой нижней конечности: гипоплазия правого бедра, аплазия малоберцовой кости, кампомелия большеберцовой кости, аплазия 5 луча стопы, синдактилия 2-3, кожная форма.
Сбор идет на лечение и реабилитацию Саши, вплоть до того момента пока не закроется зона роста. (до 18-25 лет) О том, что у родителей будет особенный ребенок они узнали почти на 6 месяце беременности и это стало для семьи шоком, так как ребенок был первым, планированный и очень желанным. Вердикт врачей был как приговор-Ваш ребенок будет всю жизнь инвалидом, и если не предпринимать никаких мер никогда не сможет ходить самостоятельно!!!. О способах лечения, стоимости и сроках лечения сына врачи сказать нечего не смогли. Они предложили 2 выхода из ситуации:
1) Это родить ребенка и отказаться от него, государство о нем мол позаботиться.
2) Это упорно и долго проводить лечение и помочь ему адаптироваться в социуме.
Остаток срока беременности прошли как на пороховой бочке, родители стояли перед страшным выбором, оставить ребенка в доме- малютки и мучиться от мыслей, что где-то их кровиночка живет и даже не может самостоятельно ходить, а без родительской любви и ласки ему еще тяжелее в социуме. Ведь не кто и не что не заменит любящих родителей. Или бедным родителям смотреть на боль своего ребенка не только физическую, но и психологическую довольно длительное время. Родители до самых родов не знали, как им «правильно» поступить и какой выход из ситуации выбрать. Александр родился с весом 2860 и ростом 49 см вполне здоровым мальчуганом с невероятно умным взглядом, колоссальным спокойствием, и очень похож на папу, диагноз врачей по поводу ножки подтвердился. В тот момент, когда они взглянули в глаза своему «крохе», пришло озарение, кто если не они, способны помочь сыну в жизни ведь они его создатели, его родители, они ответственны за его жизнь и здоровье. Предложение о доме-малютке без разговоров был забыт! Родители решили воспитывать «особенного ребенка» в семье, в любви и ласки, и сделать все для адаптации сына в социуме. Когда Саша немного подрос они начали усиленно искать врачей которые бы взялись за лечение сына и нашли в городе Харькове в институте имени Ситенка который сотрудничает с американскими коллегами, через оперативную помощь врачей у ребенка есть надежда на то, что Саша самостоятельно сможет ходить на своих ногах, у них уже есть опыт подобных операций. Изначально первая операция должна была быть 7 сентября 2015 года в Харькове в институте Ситенко стоимость около 1000 долларов, но так как родители не успевали собрать деньги и по медицинским показаниям Саши им было отказано в операции. Всего ребенку предстоит сделать от 10 до 20 операций разной сложности, это до самого совершеннолетия пока организм малыша перестанет расти, это примерно каждый год. Первая операция была произведена в Днепре и довольно успешна 21.01.2016 года и обошлась в 18 тыс. грн. Сейчас Саша проходит период реабилитации после первой операции и параллельно готовиться ко второй операции которая планируется на сентябрь 2016 года. Для полного выздоровления малыша нужны немалые средства, которые семья Рудь так быстро собирать не в силах( операции примерно каждые 6-12 месяцев) Для них важна любая помощь: информационная, молитвенная, финансовая, материальная поэтому мы обращаемся ко всем с просьбой откликнуться и помочь собрать нужную сумму для маленького ангелочка Александра. Семья Рудь будет рада любой помощи! Как говорится - с миру по нитке.

Сашенька Рудь АНОМАЛИЯ НИЖНЕЙ ПРАВОЙ КОНЕЧНОСТИ

Проект Невидимые дети Тюмень. В детских домах по всей России живут невидимые дети. Дети от 0 до 18 лет. От кого-то из них отказались при рождении, кто-то попал в учреждение в результате лишения родительских прав мам и пап, а кого-то горе-родители сдали сами по прошествии некоторого времени, не справились.

Проект "Невидимые дети" Тюмень

Родительский комитет(всех классов) МБОУ СОШ №3. Уважаемые участники группы!⚠ Для активного участия в жизни группы,необходимо придерживаться определенных правил поведения.Я напоминаю вам, что группа создана исключительно для приятного,
интересного и полезного общения для ее участников.☝️Убедительная просьба уважительно относится к участникам группы.
В нашей группе не приветствуются оскорбления, переход на личности и провокации! Только корректное и уважительное отношение,ко всем участникам.
При не соблюдении правил - нарушители отправляются в БАН!
Спасибо за понимание!❤✨😊

Родительский комитет(всех классов) МБОУ "СОШ №3