Поиск
Энциклопедия мудрости.

Энциклопедия мудрости.

Подписчики: 31 подписчиков
ID: 36964131

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club36964131

СОЛЯНАЯ КОМНАТА(ПЕЩЕРА).GALOROOM.ВОЛГОГРАД. Соляная пещера – удивительное место. Здесь можно эффективно очистить органы дыхания от вирусов, бактерий и аллергенов, насытить кровь кислородом, избавиться от кожных патологий, снизить дозы принимаемых лекарств, восстановить и активизировать собственные защитные механизмы.
Галотерапия – искусственная соляная пещера.
НАШ АДРЕС: ул. Новороссийская 2б. офис 5.
тел: 8-961-669-55-87. Участникам группы скидка 5% на посещение соляной пещеры!

СОЛЯНАЯ КОМНАТА(ПЕЩЕРА).GALOROOM.ВОЛГОГРАД

Токийский гуль ✖ Tokyo Ghoul ✖. В Токио,возле небоскреба Такада, происходит странное убийство. Благодаря уликам, найденным на месте преступления, следователи заключают, что это дело рук гулей — монстров, питающиеся плотью людей. Молодым студентам и лучшим друзьям Канеки Кену и Хидэ Нагачике приходит в голову мысль, что на самом дели гули выглядят как обычные люди, поэтому их так сложно вычислить. Однако они даже не подозревают, насколько верна их теория.И вот однажды, Канеки попадает в руки девушке-гулю, и сам того не подозревая, вступает с ней в контакт.Ризе, гуль, которая познакомилась с Кеном, ловит парня на стройке, где и пытается съесть.Но в самый последний момент на девушку падают стальные балки и обрывают её жизнь.Канеки предстоит сложнейшая операция, но вместо обычных органов, он получает органы гуля.Став искусственным гулем, или же полу-гулем, Канеки встаёт перед выбором:кто же он — гуль или человек?

Токийский гуль ✖ Tokyo Ghoul ✖

Срочный сбор на операцию Рузелю Нигматуллину !. Дорогие друзья, знакомые и незнакомые люди! Не останьтесь пожалуйста равнодушными к Нигматуллину Рузелю !Добрый день всем! Хочу рассказать о случившемся в нашеи семье.
28.11.15г.мои муж, Нигматуллин Рузель Закирчанович упал с крыши двухэтажного дома на правый бок, вызвали скорую помощь. Моего мужа доставили во вторую городскую больницу, он был бессознания. Сделали рентгент и компьютерную томографию. Из которои следовало: черепно - мозговая травма, были отбиты все органы, сломаны 8 ребер и ключица сломанная правая. Сразу положили Рузеля в отделение нейрореанимации. Рузелю поставили трахеостому и подключили к аппарату искусственного дыхания( дышать сам он не мог т.к. ребра проникли в лёгкие). Через 12 днеи мои муж сам задышал. Спустя еще два дня ему прооперировали ключицу и перевели в палату интенсивной терапии. На следующий день сделали МРТ сосудов, был поставлен диагноз: каратидно- кавернозное соустье справа (разрыв соннои артерии). Правый глаз болит и пульсирует постоянно из-за давления на сосуды. Нам нужна операция в Новосибирске в клинике им. Мешалкина. Помогите пожалуйста нам собрать 200тыс. на билеты, проживания, анализы, медикаменты. Я в данный момент нахожусь в декретном отпуске с сыном, вот вот должна родить ещё второго малыша. Хочу сказать СПАСИБО БОЛЬШОЕ всем не равнодушным людям! Вы даете нам надежду на то что у нас все получится и мои любимый муж будет здоровым!
т. 8919 927 07 05- Нигматуллина
Зульфия жена
Реквизиты для переводов:
ОАО Сбербанк РФ номер 29
Тюменское городское г.Тюмень
БИК: 047102651
ИНН: 7707083893
Счёт получателя:
40817810667101011392
Нигматуллина Зульфия
Тимергалеевна
Номер карты:
4276 6705 9486 5890

Срочный сбор на операцию Рузелю Нигматуллину !

Помогите Антону и Артему! Диагноз Гемофилия А - тяжелая форма, меньше 1% фактора VIII.. Антону и Артему поставили диагноз Гемофилия А тяжелая форма меньше 1% фактора VIII.
=============================
Антон и Артём с мамой дома. 2 -3 раза в неделю им надо колоть препарат для свёртывания крови.В аптеке препарат купить нельзя,1 ампула стоит приблизительно 650 гривен.А малышей у мамы двое.В Охматдете им выдали 50 ампул ОКТАНАТА.Врачи предупредили,что больше им не дадут бесплатно.Значит препарата осталось на 10 недель
=============================
Здравствуйте! Хочу рассказать Вам свою печальную историю, хотя начиналась она совсем не так печально. Поженились мы с моим мужем в 2007 году, и через год родился у нас желанный мальчик Илюша - какое это было счастье!!! Через два года после рождения Илюши мы захотели себе девочку. Я забеременела, в 10 недель на УЗИ мне сказали, что у меня будут близнецы, как я была рада, вышла из кабинета и всем стоявшим сказала, что у меня будут близнецы, после обзвонила всех родных и знакомых и сообщила всем радостную новость. Родила я 17 июня 2011 года естественным путем. Но покой и счастье продолжались 4.5 месяца. Купая Артема я увидела у него под рукой синяк и не просто синяк, а внутри с камушком. Зная о такой болезни я еле пережила выходные и в понедельник утром отвезла его сдать анализ на свертываемость, и в месте прокола пальца кровь не остановилась. Нас направили в Киевскую областную больницу, детское отделение онкогематологии после осмотра ребенка было предположение о гемофилии, ввели концентрат VIII фактора, после чего кровь остановилась.
После недели обследования и анализов Антону и Артему поставили диагноз Гемофилия А тяжелая форма меньше 1% фактора VIII. Что это значит? Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы). Хотя болезнь на сегодняшний день неизлечима, её течение контролируется с помощью инъекций недостающего фактора свёртываемости крови, чаще всего выделенного из донорской крови. Некоторые гемофилики вырабатывают антитела против замещающего белка, что приводит к увеличению необходимой дозы фактора или применению заменителей, таких как свиной фактор VIII. В целом современные гемофилики при правильном лечении живут столько же, сколько и здоровые люди. В настоящий момент для лечения используются концентраты факторов свертывания как полученные из донорской крови, так и рекомбинантные (выращенные искусственным путем у животных).
Малышам нужно вводить 3 раза в неделю на протяжении всей жизни для профилактики специальный препарат – фактор свертываемости крови, это предотвратит инвалидность. Но у государства нет программы профилактики детям. То есть, больные гемофилией должны покупать себе лекарства сами. Но как это возможно, если стоимость 1 ампулы фактора свертываемости крови такая же, как и средняя зарплата по Украине! А колоть надо 3 раза в неделю, а их у меня двое... Такую сумму насобирать/найти/заработать быстро нет возможности, занимать уже не у кого. Прошу сейчас вашей посильной помощи для Антона и Артема, чтобы не довести их до инвалидности.
Прошу всех неравнодушных людей откликнуться на просьбу о помощи Антону и Артему. Они очень любознательные малыши, и когда они научатся ходить, больше всего на свете им захочется того, чего им больше всего на свете нельзя: прыгать, бегать, кувыркаться... Поддержите этих хороших малышей - пусть у них будут шанс на нормальную жизнь! Вы можете пожертвовать деньги для приобретения лекарства, либо приобрести лекарство самостоятельно и передать родителям Антона и Артема!

Помогите Антону и Артему! Диагноз Гемофилия "А" - тяжелая форма, меньше 1% фактора VIII.

Спаси жизнь моей маме!. Барсукова Ирина Николаевна 38лет.Инвалид 1группы.На 39-40 неделе беременности маме поставили диагноз - онкология.Сделали Кесарево сечение и удалили опухоль. Потом она прошла курс лучевой терапии. Через 8-9 месяцев появились осложнения: лучевая терапия сожгла органы малого таза. В Москве сделали одну операцию (вывели колостому). Эта операция проводилась по квоте. Теперь нужна еще операция: полностью удалить мочевой пузырь и частично левый мочеточник (правый уже искусственный).Квоту не дают.Операция платная 300-350 тысяч рублей. Врачи сказали, что ждать больше нельзя, нужно срочно оперировать.

Спаси жизнь моей маме!