Поиск
История государства и права России

История государства и права России

Подписчики: 21 подписчиков
ID: 199565971

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club199565971

Сашенька Рудь АНОМАЛИЯ НИЖНЕЙ ПРАВОЙ КОНЕЧНОСТИ. ПОЖАЛУЙСТА МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Жмите мне нравится и рассказать друзьям
=======================================
Сашенька Рудь, 5.11.2014 года рождения, Украина, Днепропетровская обл., г. Днепропетровск! Диагноз: Врожденный порок развития правой нижней конечности: гипоплазия правого бедра, аплазия малоберцовой кости, кампомелия большеберцовой кости, аплазия 5 луча стопы, синдактилия 2-3, кожная форма.
Сбор идет на лечение и реабилитацию Саши, вплоть до того момента пока не закроется зона роста. (до 18-25 лет) О том, что у родителей будет особенный ребенок они узнали почти на 6 месяце беременности и это стало для семьи шоком, так как ребенок был первым, планированный и очень желанным. Вердикт врачей был как приговор-Ваш ребенок будет всю жизнь инвалидом, и если не предпринимать никаких мер никогда не сможет ходить самостоятельно!!!. О способах лечения, стоимости и сроках лечения сына врачи сказать нечего не смогли. Они предложили 2 выхода из ситуации:
1) Это родить ребенка и отказаться от него, государство о нем мол позаботиться.
2) Это упорно и долго проводить лечение и помочь ему адаптироваться в социуме.
Остаток срока беременности прошли как на пороховой бочке, родители стояли перед страшным выбором, оставить ребенка в доме- малютки и мучиться от мыслей, что где-то их кровиночка живет и даже не может самостоятельно ходить, а без родительской любви и ласки ему еще тяжелее в социуме. Ведь не кто и не что не заменит любящих родителей. Или бедным родителям смотреть на боль своего ребенка не только физическую, но и психологическую довольно длительное время. Родители до самых родов не знали, как им «правильно» поступить и какой выход из ситуации выбрать. Александр родился с весом 2860 и ростом 49 см вполне здоровым мальчуганом с невероятно умным взглядом, колоссальным спокойствием, и очень похож на папу, диагноз врачей по поводу ножки подтвердился. В тот момент, когда они взглянули в глаза своему «крохе», пришло озарение, кто если не они, способны помочь сыну в жизни ведь они его создатели, его родители, они ответственны за его жизнь и здоровье. Предложение о доме-малютке без разговоров был забыт! Родители решили воспитывать «особенного ребенка» в семье, в любви и ласки, и сделать все для адаптации сына в социуме. Когда Саша немного подрос они начали усиленно искать врачей которые бы взялись за лечение сына и нашли в городе Харькове в институте имени Ситенка который сотрудничает с американскими коллегами, через оперативную помощь врачей у ребенка есть надежда на то, что Саша самостоятельно сможет ходить на своих ногах, у них уже есть опыт подобных операций. Изначально первая операция должна была быть 7 сентября 2015 года в Харькове в институте Ситенко стоимость около 1000 долларов, но так как родители не успевали собрать деньги и по медицинским показаниям Саши им было отказано в операции. Всего ребенку предстоит сделать от 10 до 20 операций разной сложности, это до самого совершеннолетия пока организм малыша перестанет расти, это примерно каждый год. Первая операция была произведена в Днепре и довольно успешна 21.01.2016 года и обошлась в 18 тыс. грн. Сейчас Саша проходит период реабилитации после первой операции и параллельно готовиться ко второй операции которая планируется на сентябрь 2016 года. Для полного выздоровления малыша нужны немалые средства, которые семья Рудь так быстро собирать не в силах( операции примерно каждые 6-12 месяцев) Для них важна любая помощь: информационная, молитвенная, финансовая, материальная поэтому мы обращаемся ко всем с просьбой откликнуться и помочь собрать нужную сумму для маленького ангелочка Александра. Семья Рудь будет рада любой помощи! Как говорится - с миру по нитке.

Сашенька Рудь АНОМАЛИЯ НИЖНЕЙ ПРАВОЙ КОНЕЧНОСТИ

Родители Капельки. ПРАВИЛА ГРУППЫ.
Данная группа помогает донести важную информацию, обсудить общие вопросы, собрать нужные сведения и поддерживать связь с воспитателем. Но к сожалению иногда группы становятся раздражающим фактором из-за лишней информации и некорректного поведения некоторых участников.
Чтобы наша группа не раздражала, а приносила пользу. Давайте примем и будем соблюдать список простых правил. ⬇️⬇️⬇️
✔ Это родительская группа, в ней состоят родители или законные представители детей, проходящих обучение в группе «Капелька».
✔ Здесь общаются с уважением друг к другу.
✔ Здесь обсуждаются только вопросы связанным с группой «Капелька».
✔ Для сохранения личной и персональной информации, каждый участник должен себя идентифицировать (представится и заявить чей он родитель).
✔ Для принятия решений будут проводится опросы. Решение будет приниматься большинством голосов от списка обучающихся, (1 ребёнок = 1 голос).
✔ Перед тем, как что-то спросить, пролистайте ленту или воспользуйтесь поиском по ключевым словам. Возможно, ответ уже есть.
⛔ В группе запрещено:
❌ оскорблять других участников.
❌ переходить на личности и обсуждать детей, родителей, воспитателей или администрацию детского сада. Мы любим и уважаем всех!!!
❌ запрещены голосовые сообщения.
❌ запрещён спам, картинки с поздравлениями и смайлики без повода. Пишите только по теме.
❗ Неоднократное нарушение данных правил влечет удаление из группы.
*Данные правила могут быть дополнены.

Родители Капельки

Родительский комитет. Некоммерческое объединение граждан, направленное на защиту детей и их родителей, их прав и интересов. Защиту и поддержку семьи, как основополагающего института общества. Форма объединения: свободное сообщество. География деятельности (преимущественно): Советский район Новосибирска.
По вопросам взаимодействия обращаться к Красикову Андрею https://vk.com/id84501905

Родительский комитет

Родительское сообщество Нижнего Новгорода. За защиту прав наших детей. Против тотальной цифровизации.

Родительское сообщество Нижнего Новгорода

6 А класс 510 школы 2024 г.. Группа 6А класса школы №510 Московского района Санкт-Петербурга. Год поступления: 2019
Перед тем, как подать заявку на вступление, пожалуйста, напишите сообщение сообществу.
Если у Вас есть вопрос родителям - напишите его в группе WhatsApp (ссылка на неё в правом меню)
Если у Вас есть вопрос родительскому комитету - нажмите на ссылку Написать сообщение под фотографией группы.
Наконец, если у Вас есть вопросы учителям, то лучше всего обратиться к ним лично.

6 А класс 510 школы 2024 г.