e_timur

Описание

Егошин Тимур Артемович, 06.01.2016 года. Диагноз: Симптоматический синдром Веста. Последствия перинатальной патологии головного мозга (атрофические изменения полушарий головного мозга) в форме спастического тетрапареза тяжелой степени, отставания в развитии высших корковых функций. ЧАЗН. Меня зовут Алсу! 6 января 2016 года я стала мамой мальчика Тимура! Но рождение оказалось сложнейшим испытанием для него и для меня, в следствии затяжных родов мой мальчик задохнулся в родовых путях и когда он родился его сердце уже не билось. Врачи провели всевозможные реанимационные меры и появилась маленькая надежда на жизнь. На второй день перевели Тимура в реанимацию ДРКБ, где он пролежал восемь дней под аппаратом искусственной вентиляции легких. Ещё около месяца мы лечились в палате интенсивной терапии. На этом наши испытания не заканчивались…В 2,5 месяца у моего малыша начались приступы эпилепсии (Синдром Веста). Время шло а подбор препаратов занимало очень много времени. Нам предложили пройти курс гормонотерапии Синактеном Депо, которого не было в продаже в Росиии. Наконец нам удалось найти этот препарат . 1ый курс терапии особо не дал результатов, приступы вновь вернулись моему мальчику. Решили курс повторить через полгода, на этот раз мы купировали их. Сейчас нам разрешили усиленно заниматься реабилитацией, т.к. время было упущено у сына очень сильно наросла спастика в руках и ногах ( спастический тетрапарез). Мы максимально начали заниматься реабилитацией у нас в городе, но к сожалению , никаких результатов мы не увидели. Тимур пока не переворачивается, не сидит и не ползает. Мне посоветовали поехать в Чехию г. Теплице на Войту терапию к Шаймардановой Карине ( она считается одной из лучших «войтисток» в мире) Все детки прошедшие у неё реабилитацию имеют отличные результаты и положительную динамику в развитии. В ноябре этого года нам наконец удалось попасть к ней на курс. Мой сын заметно стал мягче, взгляд стал совсем другим и уже пытается дотянуться и схватить игрушку. Для нас это огромное достижение. Но одним разом таких деток не восстановить, на это нужны годы и регулярное лечение. Курс нужно проходить каждые три месяца, пока он маленький и пока мозг поддаётся лечению. Помогите поставить ребёнка на ножки!!!🙏🙏🙏 Спасибо всем, кто поддерживает нас! Спасибо всем, кто не остается равнодушным!!!